aempsCIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)이 응용 프로그램은 스페인에서 허가 된 모든 의약품을 포함하고 그것의 목적은 각각에 대한 정보를 제공하는 것입니다. 누구의 마케팅 허가 취소 된 의약품 정보 5에 남아 있습니다. 누구의 권한 일시적으로 중지 된 그 약은 남이하십시오. CIMA에서이 새로운 상황의 출현과 날짜가 권한 부여의 새로운 상황에 효과가있다 사이에 지연이있을 수 있습니다.

다른 많은 데이터 및 공인 의약품 문서의 이용 약관을 수집하여 가장 중요한 가운데, 응용 프로그램이 데이터 시트 (또는 제품의 특성 요약) 및 전단지에 대한 액세스를 제공합니다.

데이터 시트는 약물의 적응증, 용량, 금기 사항 및주의 사항, 이상 반응, 의약품 데이터와 약물의 특성에 대한 설명을 포함하는 문서입니다.

이 문서는 약물 평가의 승인을 위해 응용 프로그램의 소유자가 제출 한 모든 과학적 정보에 대한 의약품 및 건강 제품에 대한 과학 기술 수​​행 스페인어 기관의 결과입니다. 시트는 청 약에 부여 된 권한의 일부입니다.

기술 사양의 내용은 새로운 정보 기관에 의해 새로운 평가 및 승인을 항상 사용할 수있게 포함하기 위해 약물의 마케팅 동안 업데이트됩니다.

데이터 시트가 독점적으로 건강 전문가에 관한 것이다.

환자와 다른 사용자의 경우, 응용 프로그램은 의학의 상자에 포함되어 있으며 그 목적은 환자를 알려 드리고자합니다되는 문서 인 사업 설명서의 승인 된 최신 버전에 대한 액세스를 제공합니다.

factsheets 및 전단지의 전자 출판물은 건강 전문가 및 다른 시민, 각각의 약물에 대한 공식 정보를 제공하는 우리의 욕망에 응답합니다.

의약품 및 건강 제품에 대한 스페인의 기관이 컴퓨터의 응용 프로그램 사용의 내용과 정보의 불법, 부당 또는 조작에 대해 책임을지지 않습니다. 이 응용 프로그램에 액세스하고, 정보 및 콘텐츠의했다 사용은 이의 수행하는 사람의 책임이 될 것이다.

사용 가능한 정보

이 응용 프로그램은 올바르게 사용하는 유용한 도구가되기 위해 스페인에 승인 된 의약품의 정보가 포함되어 있습니다.

 각 약물에 대한 다음과 같은 정보 및 문서가 포함되어 있습니다 :

 • 약물의 이름

• 활성 물질의 이름

• 판매 허가 소지자의 이름

• 국가 코드

• 등록

• 승인 날짜

• 프리젠 테이션의 이름

• 제출 여부 : 공인 / 일시 정지 / 취소

처방 및 사용 조건에 상세

• 제조법 및 형식이 필요합니다

• 운전 ​​픽토그램 경고

• 데이터 시트 (건강 전문가)

• 전망 (비 건강 시민)